Chiết xuất dị ứng thịt lợn được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Yếu tố tăng trưởng thần kinh đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng ngừa và điều trị bệnh tâm thần, bệnh Alzheimer, chấn thương sọ não, trẻ bại não và phát triển ngôn ngữ bị trì hoãn, trong số những người khác.

Monobenzone là monobenzyl ether của hydroquinone được sử dụng y tế để khử sắc tố. Monobenzone xảy ra dưới dạng bột tinh thể màu trắng, gần như không vị, hòa tan trong rượu và thực tế không hòa tan trong nước. Ứng dụng tại chỗ của monobenzone ở động vật làm tăng sự bài tiết melanin từ các tế bào melanocytes. Hành động tương tự được cho là chịu trách nhiệm cho tác dụng làm mất tác dụng của thuốc ở người. Monobenzone có thể gây ra sự phá hủy các tế bào melanocytes và làm mất sắc tố vĩnh viễn.

MDX-018, còn được gọi là HuMax-Inflam, là một kháng thể hoàn toàn ở người được hướng đến IL-8 (interleukin-8) và có thể có ứng dụng tiềm năng trong ung thư và viêm. Các thử nghiệm ban đầu sẽ tập trung vào các nghiên cứu để điều trị glioblastoma, một loại ung thư của hệ thống thần kinh trung ương. Các chỉ định khác có thể bao gồm bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và viêm da mủ. Trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, HuMax-Inflam đã được chứng minh là có tác dụng ức chế sự phát triển khối u trong các mô hình khối u bằng cách sử dụng khối u nguyên phát ở người ở chuột suy giảm miễn dịch. HuMax-Inflam cũng có hiệu quả trong việc làm giảm hoạt động của bệnh nhân ở bệnh nhân mụn mủ ở bệnh nhân cọ trong một nghiên cứu lâm sàng.

Technetium Tc-99m nofetumomab merpentan (Tc-99mnm) bao gồm một mảnh Fab của một IgG2b của kháng thể murarcinoma murine NR-LU-10. [A32115] Kháng thể NR-LU-10 được kháng trực tiếp trong nhiều loại ung thư và một số mô bình thường. [Nhãn FDA] Tc-99mnm được phát triển bởi Boehringer Ingelheim Pharma KG và FDA phê duyệt vào ngày 14 tháng 9 năm 1992. Nó đã bị ngừng vào ngày 13 tháng 8 năm 2013, nhưng trong bản đệ trình 2018 của FDA danh sách, nó có thể được tìm thấy dưới dạng chất loại II (Chất ma túy) có trạng thái hoạt động. [L1650, L1082]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orphenadrine.

Loại thuốc

Thuốc giãn cơ xương tác dụng trung ương, thuốc kháng cholinergic. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 50 mg/5 ml.

Viên nén phóng thích kéo dài: 100 mg.

Tiêm: 30 mg/ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Lisdexamfetamine.

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang uống - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg; 70 mg.
• Viên nén nhai - 10 mg; 20 mg; 30 mg; 40 mg; 50 mg; 60 mg.

Một thuốc nhuận tràng trải qua lưu thông enterohepatic. Nó có thể gây vàng da.

Medrogestone (INN), còn được gọi là 6,17α-dimethyl-6-dehydroprogesterone, là một tác nhân tiên dược có nguồn gốc từ 17-methylprogesterone. Nó được hình thành như là một lựa chọn thay thế cho một lựa chọn hiệu quả bằng miệng. [A31526] Nó được phát triển bởi Ayerst, được phê duyệt ở Canada vào năm 1969 và tình trạng hiện tại của nó bị hủy bỏ sau tiếp thị. [L1118] Nó không bao giờ được FDA chấp thuận.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oxymetazoline (oxymetazolin hydrochlorid)

Loại thuốc

Thuốc làm giảm sung huyết. Thuốc co mạch tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mũi 0,025%; 0,05%. 

Thuốc xịt mũi 0,05%. 

Dung dịch nhỏ mắt 0,025%.

Kem 1%

Droxidopa là tiền chất của noradrenaline được sử dụng trong điều trị bệnh Parkinson. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Nhật Bản và hiện đang được thử nghiệm ở Hoa Kỳ Dạng racaemia (dl-threo-3,4-dihydroxyphenylserine) cũng đã được sử dụng và đã được nghiên cứu trong điều trị hạ huyết áp thế đứng. Có sự thiếu hụt noradrenaline cũng như dopamine trong bệnh Parkinson và người ta đã đề xuất rằng điều này làm cơ sở cho sự đóng băng thoáng qua đột ngột thường thấy trong bệnh tiến triển. Mặc dù L-DOPS đã được sử dụng ở Nhật Bản và Đông Nam Á trong một thời gian, nhưng hiện tại nó cũng đang được thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn III tại Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), Canada, Úc và khắp Châu Âu. Được cung cấp L-DOPS hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng, nó có thể được chấp thuận để điều trị hạ huyết áp thế đứng thần kinh (NOH) ngay từ năm 2011. Ngoài ra, các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với hạ huyết áp nội nhãn cũng đang được tiến hành. Chelsea Therapeutics có được tình trạng thuốc mồ côi (ODS) cho L-DOPS ở Mỹ cho NOH, và liên quan đến bệnh Parkinson, thất bại tự trị thuần túy, và teo hệ thống, và là công ty dược phẩm đang phát triển nó ở nước đó.

ALS-08 là một dẫn xuất creatine độc quyền đang được phát triển như một liệu pháp tiềm năng cho bệnh xơ cứng teo cơ bên (ALS). Nó đang được phát triển bởi Avicena Group, Inc.