Cycrimine là một loại thuốc được sử dụng để làm giảm nồng độ acetylcholine để trả lại sự cân bằng với dopamine trong điều trị và kiểm soát bệnh Parkinson.

Chiết xuất dị ứng cá ngừ được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Quercus acutissima toàn bộ là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Ralimetinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị sau mãn kinh, ung thư tiến triển, u nguyên bào thần kinh đệm ở người lớn, ung thư ống dẫn trứng và ung thư vú di căn, trong số những người khác.

Pyrazoloacridine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư phổi, Ung thư gan, Ung thư vú, Ung thư hắc tố (Da) và Ung thư Di căn, trong số những người khác.

SVV-001 được điều tra để sử dụng / điều trị ung thư / khối u và ung thư phổi. SVV-001 là một chất rắn. SVV-001 (Seneca Valley Virus) là một loại virus picornavirus bản địa mới được phát triển dưới dạng virus oncolytic có thể phân phối có hệ thống để điều trị ung thư ở người với các đặc điểm thần kinh. SVV-001 cũng đã chứng minh tính đặc hiệu diệt ung thư cao hơn 10.000 lần so với hóa trị liệu truyền thống không có độc tính quá mức ở liều cao hơn một triệu lần so với liều hiệu quả ở chuột.

Phenserine đang được phát triển bởi Axonyx, một công ty dược phẩm sinh học của Mỹ, tập trung vào các phương pháp điều trị chứng mất trí nhớ. Phenserine là một chất ức chế acetylcholinesterase (AChE) thế hệ tiếp theo được chỉ định để điều trị AD. Không giống như các chất ức chế AChE hiện được bán trên thị trường, nó có cơ chế hoạt động kép bao gồm hoạt động chống amyloid, có thể mang lại hiệu quả điều chỉnh bệnh ở bệnh nhân mắc AD. Nếu điều này được chứng minh trong một thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra thì phenserine có thể mở ra một loại điều trị hoàn toàn mới cho AD. Axonyx tuyên bố vào ngày 20 tháng 9 năm 2005 rằng phenserine không hiệu quả trong hai thử nghiệm giai đoạn 3 bị hạn chế.

Vắc-xin vi-rút rubella là một loại vắc-xin suy yếu sống để tiêm chủng chủ động chống lại rubella (sởi Đức) được tiêm dưới da. Nó được điều chế từ chủng vi rút rubella suy yếu sống 27/3. Rubella là một bệnh phổ biến ở trẻ em, gây ra bởi virus rubella (togavirus).

Chiết xuất dị ứng Housefly được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Magnesium Gluconate

Loại thuốc

Nhóm thuốc: Khoáng chất và điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250mg, 500mg.

Dung dịch uống 1000 mg/5ml.

Magnesium Gluconate chứa 5% magnesi nguyên tố.

Perospirone là một thuốc chống loạn thần không điển hình hoặc thế hệ thứ hai thuộc họ azapirone đối kháng với thụ thể serotonin 5HT2A và thụ thể dopamine D2. Nó cũng hiển thị ái lực đối với các thụ thể 5HT1A như một chất chủ vận từng phần. Nó được giới thiệu tại Nhật Bản bởi Dainippon Sumitomo Pharma vào năm 2001 để điều trị bệnh tâm thần phân liệt cấp tính và mãn tính và các trường hợp cấp tính của chứng cuồng lưỡng cực. Nó thường được trình bày dưới dạng muối hydrochloride ngậm nước. Được phân loại là một tác nhân thần kinh, perospirone được chứng minh là có hiệu quả chống lại các triệu chứng tích cực, tiêu cực và chung ở bệnh nhân tâm thần phân liệt [A19676]. Nó cũng được chứng minh là ít liên quan đến các triệu chứng ngoại tháp như là một tác dụng phụ so với [DB00502].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Manganese sulfate.

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc bột gói: 5g, 15g.

Dung dịch tiêm: 750mg/5ml/ống.